【职业介绍】安徽云帆药业有限公司

RA专员（2名)

岗位职责：

1、负责国际和国内注册品种的信息收集和研究。

2、分析了解不同国家的药品注册资料要求。

3、负责注册申报资料的撰写、整理和上报，与药品主管部门的沟通，并跟踪药品注册进展。

岗位要求：

1、药学及相关专业本科以上学历；

2、有国际注册认证经历优先考虑

3、英语6级或以上，口语良好者优先考虑。

待遇6000-12000

QC专员（10名）

岗位职责：

1、具备操作相关分析仪器及相关检验技能、负责仪器的维护保养。 

2、负责起草验证方案和报告及实施。

3、配合完成相关验证工作。

岗位要求:

1、本科以上化工、制药、药学等关专业应届生、毕业生均可，英语四级优先考虑。

待遇3500—7500 

QA专员（10名）

岗位职责：

1、审核工艺操作规程等文件并监督实施。

2、起草和审核QA管理文件。

3、审核和参与工艺验证、清洗验证、设备验证等验证类文件。

4、起草产品年度回顾报告。

5、工序的清场检查，合格证，产品报告书等的发放控制。

6、现场GMP执行情况的监督。

岗位要求:

1、药学或相关专业本科以上学历(或初级专业技术职称)  

2、具有至少1 年从事药品生产和质量管理的实践经验。

3、熟悉2010版GMP和ICHQ7等质量体系文件待遇4000—9000 

生产工艺员（5名）

岗位职责：

1、车间GMP 记录培训，整理归档。

2、辅助部门安全员管理基层安全工作；

3、车间设备保障，部分文件起草；

岗位需求：

1、大专以上学历，有化工、精细化工、制药厂工作经验优先

 2、熟练操作office、办公软件；

3、有良好的沟通能力，吃苦耐劳，能接受一定工作压力。

待遇4000—7500

技术工程师（5名）

岗位职责：

1、负责新药及仿制药的原料药工艺开发，包括实验室研究和中试放样，独立开展和完成相关实验，完成研发报告、生产批记录，配合撰写和整理注册申报资料；  

2、能有效的实现工艺技术从实验室小试到中试以及产业化的转化；

3、制订原料药研究方案，并能有计划的执行和完成，保证研发任务按时完成； 

4、协助新药审批、新药生产等相关工作；

5、完成领导临时安排的其他工作。

岗位需求：

1、本科及以上学历，药物化学、有机合成或相关专业，1年以上相关工作经验；

2、 或专科学历，药物化学、有机合成或相关专业，3年以上相关工作经验； 

3、能独立开展原料药研发工作；

4、具有中试生产经验和能力，熟悉合成中试车间反应釜及配套设备；

5、熟悉药品研发的技术要求及能独立完成原料药部分报批资料的撰写；

6、能够熟练的检索，运用各类中、英文文献，能够精通专业英语，熟练使用常用办公软件；

7、良好的沟通协调能力和团队精神，责任心强。

待遇5000—12000

车间操作工（30名）

岗位职责：

1、年龄在25~55 周岁之间，初中及以上文化。

2、吃苦耐劳，责任心强，有团队协作精神。

3、能接受倒班，接受加班，有相关生产经验者优先考虑。

待遇5000—8500

成本会计（ 1名）

岗位要求:

1、年龄在40周岁以下， 中专及以上会计相关专业，有证。

2、熟练操作电脑，进行会计作业的电脑化处理。

3、具有一年以上的制造业会计工作经验，服从工作安排。

待遇 4000—5500

以上人员入职后即享受交社保，包吃包住，生日福利，节假日福利，高温补贴， 入职后每年组织进行健康检查。

在最美的年华遇见最好的你，我们在云帆等你，一起成就更好的自己。

联系人：刘女士、秦女士

联系电话：13345577744 /15996364602/  0557-2876608

公司地址：宿州市经济技术开发区金安路1018号（可直接导航安徽云帆药业有限公司到达目的地）

乘车路线：市内28 路公交车到“雪龙化纤”站下